Kjemisk modifikasjon
Kjemisk modifisering av etylen-propylengummi Når peroksid eller sulfid tilsettes etylen-propylengummi, når peroksid brukes som herdemiddel, vil elastomer- og mykgjøringsfasen påvirkes i varierende grad. Peroksid angriper elastomeren og polymeren. , genererer aktive grupper, noe som resulterer i mer effektiv tverrbinding, noe som resulterer i sammenfiltring av molekylære segmenter, og jo større sammenfiltring, desto større krymping. Men mengden peroksid må kontrolleres strengt. For stor mengde vil gjøre tverrbinding vanskelig og den totale slagstyrken vil reduseres.
Podereaksjon av EPDM Siden EPDM ikke inneholder polare grupper, har den dårlig kompatibilitet med polare polymerer. Dibutylmaleat med høyt kokepunkt og lav toksisitet brukes til fusjonsbinding. forgrenet inn i sin hydrokarbonkjede med polare grupper for å oppnå funksjonaliserte polymerer, noe som forbedret dens kompatibilitet med polymerer som inneholder polare grupper, for eksempel i smelteblanding med nylon for smeltepoding. I EPDM reagerer karboksylgruppen eller anhydridgruppen som er satt inn i den aktive kjeden av EPDM med endegruppekomponenten til nylon for å forbedre bindingskraften.
Podereaksjon
Podet maleinsyreanhydrid Maleinsyreanhydrid podede hydrogenerte kopolymerer ble brukt som kompatibilisatorer for den smelteblandede fasen. Maleinsyreanhydrid ble introdusert i polyolefin-hovedlegemet ved smeltepoding som en grenseflatekompatibilisator. Jo høyere podemengde av maleinsyreanhydrid, desto høyere er de mekaniske egenskapene til blandingene.
Dietylheksylfumarat brukes til poding av fumarat. I smeltet tilstand kan den frie radikalreaksjonen initiert av peroksid pode monomeren av fumarat på polymeren for å forbedre blandingen. Middels kulestørrelse. Det podede hydroksyetylmetakrylatet bruker peroksid som initiator, og polymeren podes med hydroksyetylmetakrylat i smeltet tilstand, men mengden peroksid bør kontrolleres.
Podet glycidylmetakrylat Epoksygruppen i glycidylmetakrylat (GMA) har høy reaktivitet, og produktet oppnådd ved poding av polymeren kan brukes som en utmerket kompatibilisator for polymerlegeringssystemer. Polymeren, glycidylmetakrylat og dicumylperoksid blandes jevnt på forhånd, og deretter granuleres og podes ved smelteekstrudering. Podehastigheten økte ikke med økningen av peroksid, men avtok med økningen av peroksid. I podereaksjonen har de tilsatte styrenbaserte makromolekylære frie radikalene høyere reaktivitet med polymeren enn GMA. Styren ble fortrinnsvis podet på polymeren for å danne mer stabile styrenbaserte makromolekylære radikaler, og deretter deltok GMA i reaksjonen. Reaksjonshastigheten til GMA med styrenbaserte makromolekylære frie radikaler er mye høyere enn for GMA og polymerer, så podehastigheten til GMA kan økes, en stor mengde frie radikaler av polymerer forbrukes, og nedbrytningen av polymerer kan økes. hemmet. Tilsetning av en liten mengde umettet dobbeltbinding termoplastisk elastomer (SEBS) i molekylet eller linolsyretriglyserid med mer dobbeltbinding i molekylet kan også redusere nedbrytningen.
Den ikke-smeltende podemetoden reagerer polymeren med klorbenzen, tert-butylperoksyd klorert løsning, maleinsyreanhydrid og aceton, og reaktanten vaskes med en stor mengde aceton, filtreres og tørkes for å oppnå poding av maleinsyreanhydrid.
Mikrooksidert polymerpulver for poding av akrylsyre omsettes med akrylsyre for å fremstille polyakrylsyrepodet polymer. Når denne polymeren og kaolinkomposittmaterialet brukes som kompatibilisator, forbedres de mekaniske egenskapene til kompositten effektivt, og toluen brukes som kompatibilisator. Når løsningsmidlet brukes, kan podeforholdet til den oppnådde polymer podet med metakrylsyre nå 20 prosent. Strålingspoding bruker CO60-strålepodekilde for å pode akrylnitril på polymeren, og podehastigheten kan nå mer enn 40 prosent ved å bruke et egnet løsningsmiddel.